Menú Principal Inscripción de nuevos miembros Estudios GICOR
Información sobre GICOR Simposios y Congresos Enlaces de Interés
Acceso a zona restringida a socios Publicaciones GICOR Contactar con GICOR
   
     
 
Noticia
Identifican una protena que mantiene dormidas las clulas metastsicas del cncer de mama 05 de Febrero del 2018
 

Cientficos del Instituto de Investigacin Biomdica (IRB) de Barcelona han identificado una protena que mantiene dormidas las clulas metastsicas del cncer de mama.

El trabajo, que publica hoy la revista Nature Cell Biology, ha sido liderado por Roger Gomis y contribuye a explicar por qu el tiempo en que se producen las metstasis en el cncer de mama (lesiones secundarias originadas a partir de clulas del tumor original diseminadas) vara mucho entre pacientes.

La investigacin ha identificado genes involucrados en el estadio latente asintomtico de las metstasis del cncer de mama, lo que permite comprender a nivel molecular cmo la prdida de expresin de determinados genes facilita la expansin de las lesiones metastsicas.

El equipo ha analizado el tipo ms frecuente de tumor de mama, el estrgeno positivo (ER +), que representa el 80 % de los casos de tumores de mama y que se caracteriza por un largo perodo de latencia con ausencia de sntomas.

La investigacin ha identificado la protena quinasa MSK1 como "un regulador importante" de las metstasis durmientes o latentes y ha confirmado en muestras clnicas de tumores de pacientes que los tumores de cncer de mama ER + que no expresan MSK1 se asocian a un riesgo de recurrencia ms madrugador, mientras que aquellos que lo expresan harn metstasis ms tarde en el tiempo.

"En el laboratorio estamos interesados en comprender los mecanismos de metstasis y el componente tiempo de este proceso. Hasta ahora, los mecanismos que permitan a las clulas de cncer de mama salir de la latencia eran poco conocidos en modelos preclnicos y menos en pacientes", ha explicado Roger Gomis, jefe del laboratorio de Control de Crecimiento y Metstasis del Cncer del IRB.

Los investigadores apuntan que en un futuro este descubrimiento podra favorecer a los pacientes identificando a aquellos con riesgo cercano en el tiempo de sufrir recadas y ajustar el tratamiento segn el pronstico.

Tambin apuntan que ahora se podra probar de mimetizar la funcin de la quinasa MSK1 en un tratamiento con el objetivo de mantener las lesiones metastsicas en estado de latencia y asintomticas durante el mximo tiempo posible.

El trabajo se ha hecho en colaboracin con el laboratorio de Salvador Aznar Benitah y Angel R. Nebreda, ambos del programa de Oncologa del IRB Barcelona, y con los laboratorios de Violeta Serra, del Valle de Hebrn Instituto de Oncologa (VHIO), Aleix Prat, del Hospital Clnic de Barcelona, y Joan Albanell, del Hospital del Mar, tambin de Barcelona.

La primera autora del artculo es la antigua estudiante de doctorado de la Caixa en el IRB Barcelona Sylvia Gawrzak, actualmente en el Laboratorio Europeo de Biologa Molecular (EMBL), en Alemania.



 

 

 
     
 
· AVISO LEGAL · © GICOR - Grupo de Investigación Clínica en Oncología Radioterápica · C/CHILE, 10 - C.P.- 28290 LAS ROZAS, MADRID - ESPAÑA. · email: gicor@serini3.es