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Noticia
Descubren que el bloqueo de un gen detiene la progresin del cncer de pulmn 15 de Febrero del 2019
 

Una investigacin de Clnica Universidad de Navarra y Cima ha demostrado que el bloqueo de una protena (Id1) consigue frenar el cncer de pulmn en pacientes con la mutacin del gen KRAS, quienes suponen el 30% de todos los pacientes con este tumor. El estudio, publicado en la revista Cancer Research, supone una esperanza en el tratamiento de este subtipo de cncer de pulmn, que es habitualmente ms agresivo y responde peor a los tratamientos, ya que impulsa la bsqueda de nuevas terapias farmacolgicas para estos pacientes.

KRAS es el oncogen que con ms frecuencia causa la aparicin de diversos tipos de tumores, como el de pulmn, y frente al cual, sin embargo, no disponemos en la actualidad de un tratamiento personalizado. De ah, la enorme relevancia de investigar opciones teraputicas dirigidas contra esta mutacin que hasta ahora se ha mostrado hurfana de opciones teraputicas dentro del campo de la medicina de precisin, reconoce el Dr. Ignacio Gil Bazo, codirector del Departamento de Oncologa Mdica de la Clnica Universidad de Navarra y uno de los investigadores principales de este estudio.

En esa bsqueda de tratamientos, los investigadores de la Clnica y el Cima han descubierto que dirigindose a los factores mediante los cuales la mutacin KRAS ejerce su accin protumoral pueden frenar la progresin del tumor y la posibilidad de metstasis. Para ello, es necesario inhibir Id1, un gen que este equipo ya haba demostrado que confiere una serie de propiedades ventajosas para el desarrollo del tumor, para su crecimiento y, adems, favorece la angiognesis (crecimiento vascular) tumoral y las metstasis.
Al bloquear la accin de esta protena, el tumor no puede progresar, pese a que la mutacin KRAS no desaparece. Las estrategias que actan directamente sobre KRAS no han logrado llegar al paciente, bien por ineficaces, bien por su elevada toxicidad, por eso es relevante esta nueva estrategia que acta sobre los factores que posibilitan su actuacin. Si impedimos que acte KRAS, aunque siga ah, no desarrolla su capacidad protumoral, aade el Dr. Silvestre Vicent, investigador del Programa de Tumores Slidos del Cima y que tambin ha co-liderado este estudio.

Una larga investigacin
Este nuevo artculo cientfico ana dos investigaciones que se han ido desarrollando en paralelo, una en la Clnica y otra en el Cima. Por un lado, la lnea liderada por el Dr. Silvestre Vicent se ha centrado en los tumores de pulmn derivados del oncogen KRAS y en cmo acta sobre el tumor. Mientras que el segundo estudio, liderado por el Dr. Gil Bazo, ha investigado el gen Id1 y su repercusin en el crecimiento tumoral y la aparicin de metstasis.

Al poner en comn los trabajos preliminares de ambos grupos, vimos que probablemente haba una interaccin entre los factores estudiados en cada laboratorio que abra la oportunidad para desarrollar una investigacin conjunta y as desentraar la implicacin de Id1 en todas esas propiedades oncognicas perjudiciales que genera KRAS en pacientes con adenocarcinoma de pulmn. Y eso es lo que hemos demostrado en este artculo, reconoce la Dra. Marta Romn, primera autora del trabajo y que desarrolla su tesis doctoral en este campo en el laboratorio del Dr. Gil Bazo.

Hasta entonces, el grupo del Dr. Vicent haba demostrado la existencia de una serie de factores que confieren a los pacientes con mutaciones de KRAS en su tumor un peor pronstico y una pobre respuesta a los tratamientos. En ellos confluan el gen mutado KRAS y el gen FOSL1. Con este nuevo estudio han demostrado que el nexo de unin entre ambos es el gen Id1. Hemos visto que cuando somos capaces de bloquear la accin de Id1, tanto en la clula tumoral como en el microambiente tumoral donde esa clula se implanta, se logra un freno del crecimiento del tumor e, incluso, se impide su aparicin, apunta la Dra. Romn.

El cncer de pulmn es el tumor del que ms pacientes se diagnostican y ms pacientes mueren anualmente. Este estudio supone un cambio de paradigma que nos permite seguir avanzando e investigar en el diseo farmacolgico de inhibidores frente a este tumor, concluyen los doctores Vicent y Gil Bazo.

 

 

 
     
 
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