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Noticia
Un frmaco inyectable prueba curar el cncer de pulmn en ratones 31 de Marzo del 2019
 

Despus de ms de 20 aos intentando demostrar el papel clave de la protena Myc en el desarrollo y expansin de algunos tipos de cncer y el potencial teraputico que tendra inhibir este gen en algunos tumores como el de pulmn, la investigadora Laura Soudek y su equipo del Vall dHebron Instituto de Investigacin (VHIO) han logrado, por primera vez, desarrollar un frmaco una miniprotena inhibidora de Mycque ha demostrado una efectividad del 100 por 100 en modelos animales afectados por esta enfermedad.

Durante aos, los onclogos han tenido reparos para apuntar hacia esta protena porque se encuentra escondida en el ncleo de la clula y, adems, est involucrada en algunos procesos vitales como el del crecimiento o la regeneracin de tejidos, precisa la investigadora en declaraciones a este diario. Su equipo fue el que en 2008, en una investigacin publicada en la revista Nature, abri la veda a esta protena al demostrar en ratones que inhibirla no implicaba apenas efectos secundarios y tena efectos extraordinarios. Desde entonces, se convirti en una preciada diana teraputica, precisa la experta.

Va intravenosa
Ahora, el equipo liderado por Soucek, investigadora principal del Grupo de Modelizacin de Terapias Anti-Tumorales en Ratones del VHIO, han desarrollado un frmaco administrable va intravenosa que ha demostrado en ratones una gran efectividad en casos de cncer de pulmn no microctico, el tipo ms agresivo y letal en mujeres y hombres. Se trata de Omomyc, una miniprotena inhibidora de Myc, desarrollada por Peptomyc S. L., una spin-off vinculada al VHIO.

En un estudio publicado en la revista Science Translational Medicine los investigadores del VHIO demuestra en ratones que Omomyc puede usarse con eficacia y sin apenas efectos secundarios en casos avanzados de este tipo de tumor tan maligno. La Fundacin BBVA ha apoyado este gran avance contra el cncer a travs de las ayudas a equipos en investigacin en biomedicina que tambin ha recibido el equipo de Soucek.

Los resultados revelan que el tratamiento logr curar la enfermedad e un 50 por ciento de los ratones y en el otro 50 por ciento restante hubo una regresin del tumor hasta formas ms benignas. Los resultados son espectaculares y el hecho de que en algunos de los animales utilizados se haya inyectado un tumor humano nos da ms probabilidades de xito cuando arranquen los ensayos clnicos, precisa la cientfica. Destaca, asimismo, el logro que supone este paso definitivo hacia el ensayo en humanos. Habamos probado con terapia gnica la efectividad de inhibir la protena Myc en la mayora de cnceres. Ahora hemos trasladado lo que hallamos en terapia gnica en un frmaco que, adems, se administra va intravenosa, lo que implica que llega a todas las partes de nuestro cuerpo, algo decisivo cuando hablamos de un cncer con altas probabilidades de metstasis, matiza Laura Soucek.

Hemos creado una miniprotena capaz de penetrar en dos membranas, la celular y la nuclear. Consigue llegar hasta la protena Myc, la ataca y la bloquea y, adems, no tiene efectos txicos, aade.

Ensayos clnicos en 2020
Tras demostrar la efectividad de esta miniprotena inhibidora en ratones, el siguiente paso ser arrancar los ensayos clnicos, probablemente en 2020.

En modelos animales ha demostrado que es capaz de curar a la mitad de los afectados y benignizar la enfermedad en la mitad restante. Ahora falta demostrar que ese xito se traslada a humanos por eso debemos tener por ahora prudencia, concluye la investigadora. Si demuestra ser efectivo en los ensayos clnicos, el frmaco podra comercializarse en 2023.

 

 

 
     
 
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